گزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط، در ناحیه کفل مراجعه نموده است. توده بطور کامل با جراحی برداشته شد. هیستوپاتولوژی و همچنین رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی آن همانژیوپری سایتوما، را نشان داد معاینات پیگیرانه تا سن 11 ماهگی (هنگام تهیه گزارش) مشکلی که نشانه متاستاز دور دست و یا عود ضایعه در محل باشد را نشان نداد. نتیجه گیری: در تشخیص افتراقی توده های خط وسط در ناحیه همانژیوپری سایتوما را نیز باید در نظر داشت.
similar resources
لنفادمای مادرزادی: گزارش یک مورد
زمینه و هدف: لنفادمای مادرزادی نوعی لنفادمای اولیه است که به علت وجود اشکال در سیستم لنفاتیک، موجب تجمع لنف در فضاهای بینابینی می گردد. معمولا در دو سال اول زندگی با شدت های مختلف از یک تورم خفیف دریک اندام تا ادم شدید و منتشر و ناتوان کننده همراه با عوارض مخاطره آمیز برای زندگی تظاهر می نماید. از آنجا که این ناهنجاری نسبتا نادر بخصوص در شیرخواران با بیماری های ادماتوی اکتسابی قابل اشتباه است، ...
full textگزارش یک مورد بیمار مبتلا به همانژیوپری سایتوما
Hemangiopericytoma, is a mesenchymal tumor originated from pericytes , manifests flesh-colored or bluish - red firm , nodular asymtomatic masses in the head, neck, lower limbs, retroperitoneum and etc, that grows slowly. Local recurrence is common and metastasis to lung is reported. Treatment of  ...
full textگزارش یک مورد بهبود خودبه‌خود ازوتروپی مادرزادی
هدف: معرفی یک مورد بهبود خودبه‌خود ازوتروپی مادرزادی. معرفی بیمار: دختر بچه 22 ماهه‌ای با شکایت انحراف چشم‌ها به سمت داخل از حدود 4 ماهگی به درمانگاه آورده شد. در معاینه اولیه، دید هر دو چشمC+S+M+ (Center, Steady, Maintained) و میزان انحراف در روبه‌رو، 35 پریزم‌دیوپتر ازوتروپی متناوب بود. پرکاری عضلات مایل تحتانی هر دو طرف وجود داشت. عیب انکساری قابل توجهی وجود نداشت و سایر معاینات چشمی طبی...
full textکشکک دوتایی مادرزادی (گزارش یک مورد)
دوتایی‌شدن واقعی کشکک بسیار نادر است و افتراق آن از ناهنجاری‌های تکاملی شایع‌تر کشکک حائز اهمیت می‌باشد. در این گزارش یک پسر 8 ساله با شکایت بد‌شکلی پیشرونده زانوی چپ و تشخیص کشکک دوتایی ارائه می‌شود.
full textMy Resources
Journal title
volume 3 issue 4
pages 53- 56
publication date 2001-10
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023